近日，濟(jì)川藥業(yè)集團(tuán)發(fā)布公告稱收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的鹽酸非索非那定干混懸劑30mg和15mg兩種規(guī)格的《藥品注冊(cè)證書(shū)》，成為該產(chǎn)品首家過(guò)評(píng)獲批的國(guó)內(nèi)藥企。鹽酸非索非那定干混懸劑是一款抗過(guò)敏藥，適用于6個(gè)月及以上的兒童和成人過(guò)敏性鼻炎、蕁麻疹等疾病的治療，已視同通過(guò)仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)，這標(biāo)志著國(guó)內(nèi)藥企尤其是濟(jì)川藥業(yè)在抗過(guò)敏藥上的研發(fā)取得了重大突破。

面向4億中國(guó)過(guò)敏疾病患者，提供治療新方案

數(shù)據(jù)顯示，中國(guó)自免及過(guò)敏性疾病的人數(shù)總量達(dá)到了4.2億人，其中最常見(jiàn)的過(guò)敏性鼻炎，就有2.5億患者。有研究者稱，中國(guó)每10個(gè)人就有4個(gè)患有過(guò)敏性疾病，目前這一人群還有逐漸增大的趨勢(shì)。

對(duì)于大部分中重度過(guò)敏性疾病患者，藥物是主要的治療方式。其中，鹽酸非索非那定具有較大的臨床優(yōu)勢(shì)，其屬于第二代H1受體拮抗劑，可選擇性地阻斷H1受體，具有良好的抗組胺作用，沒(méi)有鎮(zhèn)靜作用以及其他中樞神經(jīng)系統(tǒng)作用，且副作用少，幾乎無(wú)心臟毒性。

根據(jù)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心網(wǎng)站及米內(nèi)網(wǎng)數(shù)據(jù)顯示，國(guó)內(nèi)藥企獲批的鹽酸非索非那定多為片劑，相比片劑，鹽酸非索非那定干混懸劑的劑型優(yōu)勢(shì)明顯，既有固體制劑的特點(diǎn)，又有液體制劑的優(yōu)勢(shì)，攜帶便捷、穩(wěn)定性好、方便服用。不過(guò)干混懸劑型的研發(fā)難度大，生產(chǎn)工藝復(fù)雜，對(duì)國(guó)內(nèi)制藥企業(yè)的技術(shù)要求更高。此次濟(jì)川藥業(yè)成功研制出鹽酸非索非那定干混懸劑型，一舉實(shí)現(xiàn)了國(guó)內(nèi)抗過(guò)敏藥領(lǐng)域的更新迭代，將為國(guó)內(nèi)4億多的過(guò)敏疾病患者帶來(lái)更高效、更安全的治療方案。

針對(duì)特殊人群患者，干混懸劑雙規(guī)格顯優(yōu)勢(shì)

技術(shù)創(chuàng)新推動(dòng)行業(yè)發(fā)展，全球范圍內(nèi)過(guò)敏疾病患者數(shù)量的增加，為抗過(guò)敏藥市場(chǎng)提供了穩(wěn)定的需求基礎(chǔ)，另一方面，抗過(guò)敏藥物的新品種和新藥的開(kāi)發(fā)，也令更多藥企聚焦到細(xì)分患者人群，為其提供更有針對(duì)性的治療解決方案。

作為國(guó)內(nèi)過(guò)敏疾病人群的重要構(gòu)成，兒童過(guò)敏患者，近年來(lái)已成為臨床研究的大熱門。此次濟(jì)川藥業(yè)推出的鹽酸非索非那定干混懸劑，兼顧了固體制劑和液體制劑的優(yōu)點(diǎn)，其便攜性、易服用性特點(diǎn)特別適合兒童和吞咽有困難的老人患者使用，還采用了獨(dú)特的掩味技術(shù)，達(dá)到口感提升。此外，濟(jì)川藥業(yè)此次獲批的鹽酸非索非那定干混懸劑有15mg和30mg兩種規(guī)格，雙規(guī)格更能滿足不同患者的臨床需求，每個(gè)年齡段人群都有精準(zhǔn)的用法用量。尤其是對(duì)于低齡兒童來(lái)說(shuō)，減少了兒童藥“劑量靠猜、分藥靠掰”導(dǎo)致的用藥安全等問(wèn)題。這在一定程度上推進(jìn)了兒童用藥發(fā)展，體現(xiàn)濟(jì)川藥業(yè)作為一家上市藥企的責(zé)任與擔(dān)當(dāng)，同時(shí)也能大大增加鹽酸非索非那定干混懸劑的市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)力。

目標(biāo)惠及更多患者，濟(jì)川藥業(yè)加速創(chuàng)新研發(fā)

隨著國(guó)內(nèi)抗過(guò)敏藥物產(chǎn)品結(jié)構(gòu)逐漸完善，未來(lái)創(chuàng)新研發(fā)是推動(dòng)整個(gè)行業(yè)持續(xù)發(fā)展的關(guān)鍵動(dòng)力，這同時(shí)也要求國(guó)內(nèi)藥企要具有較為深厚的技術(shù)沉淀。

據(jù)了解，近幾年濟(jì)川藥業(yè)在研發(fā)上重視創(chuàng)新探索。數(shù)據(jù)顯示，企業(yè)近兩年累計(jì)研發(fā)投入超10億元，13個(gè)新產(chǎn)品獲批上市，同時(shí)與多家跨國(guó)公司和生物技術(shù)公司達(dá)成戰(zhàn)略合作，與天境生物合作開(kāi)發(fā)1類創(chuàng)新藥融合蛋白型長(zhǎng)效生長(zhǎng)激素，目前已完成三期臨床；和恒翼生物就PDE4口服磷酸二酯酶抑制劑和靶向消化蛋白酶抑制劑兩款創(chuàng)新藥達(dá)成戰(zhàn)略合作；去年聯(lián)合征祥醫(yī)藥簽署合作協(xié)議，開(kāi)發(fā)防治流感的1類創(chuàng)新藥，上市申請(qǐng)（NDA）已獲中國(guó)國(guó)家藥監(jiān)局藥品審評(píng)中心（CDE）受理。由此可以看出，濟(jì)川藥業(yè)在高端仿制藥、創(chuàng)新藥、生物藥等方面都取得了新突破，通過(guò)技術(shù)研發(fā)的不斷積累，致力于為患者提供多樣化的創(chuàng)新治療藥物。

我國(guó)季節(jié)性過(guò)敏、慢性特發(fā)性蕁麻疹的發(fā)病率較高。鹽酸非索非那定干混懸劑作為一種劑型更優(yōu)、適用人群更廣的抗過(guò)敏藥物，在過(guò)敏性疾病的治療中必定會(huì)發(fā)揮重要作用。同時(shí)，我們也期待更多針對(duì)過(guò)敏性疾病的治療方法的研發(fā)，減少患者病痛，提高患者的生活質(zhì)量。